適應症
本產品用於校正Access Free T3檢測,此檢測使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素的量。  
劑型
 
包裝
A13430,以下空白。 
許可證字號
56031786 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-11-09  
發證日期
2018-11-09  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特亞瑟斯游離三碘甲狀腺素校正液 
英文品名
Beckman Coulter Access Free T3 Calibrators 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA05603178601 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
IMMUNOTECH SAS, A BECKMAN COULTER COMPANY 130.AVENUE DE LATTRE DE TASSIGNY-BP177-13276 MARSEILLE CEDEX 9-FRANCE FR