適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
MEL 90 with option CRS-Master and accessories,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。  
許可證字號
56032621 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-05-31  
發證日期
2019-05-31  
許可證種類
09 
中文品名
“蔡司”眼科用準分子雷射系統 
英文品名
“ZEISS” Ophthalmic Excimer Laser System 
藥品類別
M 眼科用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路三段8號4樓 
通關簽審文件編號
DHA05603262100 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CARL ZEISS MEDITEC AG CARL ZEISS PROMENADE 10, 07745 JENA, GERMANY DE
CARL ZEISS MEDITEC AG GOESCHWITZER STRASSE 51-52 07745 JENA, GERMANY DE