適應症
限醫療器材管理辦法「克雷白氏桿菌屬血清試劑(C.3340)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
93007019 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2022-11-13  
發證日期
2017-11-13  
許可證種類
09 
中文品名
"碁米庫斯" 克雷伯氏肺炎桿菌K1/K2血清分型快篩卡(未滅菌) 
英文品名
"KeMyth" Klebsiella pneumoniae Serotype K1/K2 Rapid Testing Cassette (Non-Sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
臺北市大安區羅斯福路2段91號4樓之2 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
聯華生技股份有限公司 台南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓 TW