- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「克雷白氏桿菌屬血清試劑(C.3340)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製壹字第007019號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2022-11-13
- 發證日期
- 2017-11-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- "碁米庫斯" 克雷伯氏肺炎桿菌K1/K2血清分型快篩卡(未滅菌)
- 英文品名
- "KeMyth" Klebsiella pneumoniae Serotype K1/K2 Rapid Testing Cassette (Non-Sterile)
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 碁米庫斯生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區羅斯福路2段91號4樓之2
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 聯華生技股份有限公司 | 台南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓 | TW | 1 |