檢測校正液中分析物的含量是起源於Manufacture’s Working Calibrator。此以prEN ISO 17511為參考依據。Set point 的取得是經由gravimetric addition 方法將測量出的特定量物質加進去來達到特定所需濃度物質。

共有 1 個藥物證書使用此成份

貝克曼庫爾特協康CX/LX 藥物校正液2
BECKMAN COULTER SYNCHRON CX/LX DRUG CAL 2

申請商
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
適應症
含量
發證日期
2005-07-27