SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION

申請商
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 
適應症
1、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis,簡稱LAM)成人病人的治療。
含量
1.5MG
申請商
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 
適應症
1、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis,簡稱LAM)成人病人的治療。
含量
0
申請商
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 
適應症
1、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis,簡稱LAM)成人病人的治療。
含量
0
申請商
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 
適應症
1、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis,簡稱LAM)成人病人的治療。
含量
1.5MG
申請商
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 
適應症
1.與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2.若病人有低度或中度免疫上的危險於移植後2到4個月,可以逐步停止使用CYCLOSPORINE而斥消靈 (SIROLIMUS)應增加劑量至到達血中建議濃度。
含量
3MG
申請商
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 
適應症
1.與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2.若病人有低度或中度免疫上的危險於移植後2到4個月,可以逐步停止使用CYCLOSPORINE而斥消靈 (SIROLIMUS)應增加劑量至到達血中建議濃度。
含量
3MG