NALOXONE HCL DIHYDRATE

共有 9 個藥物證書使用此成份

申請商
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 
適應症
1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
含量
2.730001
發證日期
2016-02-22
申請商
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 
適應症
1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
含量
5.450001
發證日期
2016-02-22
申請商
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 
適應症
1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
含量
10.900001
發證日期
2016-02-22
申請商
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 
適應症
1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
含量
21.800001
發證日期
2016-02-22
申請商
美時化學製藥股份有限公司 
適應症
鴉片類物質成癮之替代療法。
含量
0.6110001
發證日期
2014-09-18
申請商
美時化學製藥股份有限公司 
適應症
鴉片類物質成癮之替代療法
含量
1.2220001
發證日期
2014-06-09
申請商
美時化學製藥股份有限公司 
適應症
鴉片類物質成癮之替代療法。
含量
2.4430001
發證日期
2009-07-22
申請商
裕利股份有限公司 
適應症
鴉片類物質成癮之替代療法。
含量
0.6100001
發證日期
2008-12-26
申請商
裕利股份有限公司 
適應症
鴉片類物質成癮之替代療法。
含量
2.4400001
發證日期
2008-12-26