ARIPIPRAZOLE
共有 15 個藥物證書使用此成份
- 申請商
- 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
- 含量
- 5.000001
- 發證日期
- 2023-05-16
- 申請商
- 東竹藥品股份有限公司
- 適應症
- 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。4.重鬱症之輔助治療。5.兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。6.妥瑞氏症。
- 含量
- 2.000001
- 發證日期
- 2022-10-04
- 申請商
- 瑞士藥廠股份有限公司
- 適應症
- 變更為:成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
- 含量
- 2.000000001
- 發證日期
- 2020-11-25
- 申請商
- 台灣大塚製藥股份有限公司
- 適應症
- 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 2.成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。 3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。 4.重鬱症之輔助治療。 5.兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。 6.妥瑞氏症。
- 含量
- 1.000001
- 發證日期
- 2016-10-14
- 申請商
- 瑞士藥廠股份有限公司
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
- 含量
- 20.000000001
- 發證日期
- 2015-01-08
- 申請商
- 鴻汶醫藥實業有限公司
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
- 含量
- 10.000001
- 發證日期
- 2013-08-26
- 申請商
- 五洲製藥股份有限公司
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
- 含量
- 15.000001
- 發證日期
- 2013-08-01
- 申請商
- 晟德大藥廠股份有限公司
- 適應症
- 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 2.治療小兒思覺失調症的特殊考量:兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應僅是總體治療(包含心理、教育及社會介入)的一部分。 3.成⼈和兒童(10⾄17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使⽤或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。 4.第⼀型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。 5.重鬱症之輔助治療。 6.兒童(6⾄17歲)的⾃閉性疾患伴隨之急躁易怒。 7.妥瑞氏症。
- 含量
- 1.0000001
- 發證日期
- 2013-07-11
- 申請商
- 生達化學製藥股份有限公司
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
- 含量
- 15.0000001
- 發證日期
- 2012-03-15
- 申請商
- 生達化學製藥股份有限公司
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
- 含量
- 10.0000001
- 發證日期
- 2012-03-12
- 申請商
- 五洲製藥股份有限公司
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
- 含量
- 20.0000001
- 發證日期
- 2011-10-05
- 申請商
- 瑩碩生技醫藥股份有限公司
- 適應症
- 成人和青少年 (13至17歲)的思覺失調症。
- 含量
- 15.000000001
- 發證日期
- 2010-11-17
- 申請商
- 瑩碩生技醫藥股份有限公司
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
- 含量
- 10.000000001
- 發證日期
- 2010-07-23
- 申請商
- 台灣大塚製藥股份有限公司
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。 兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
- 含量
- 5.000000001
- 發證日期
- 2004-08-12
- 申請商
- 台灣大塚製藥股份有限公司
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
- 含量
- 30.000000001
- 發證日期
- 2004-08-12