AZACITIDINE

共有 5 個藥物證書使用此成份

申請商
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 
適應症
適用於急性骨髓性白血病(AML)成人病人,在誘導治療後(不論是否接受鞏固治療)首次達到完全緩解(CR),或完全緩解但血球計數未完全恢復正常(CRi),且不適合接受造血幹細胞移植(HSCT)的情況下,做為維持治療。
含量
200.000001
發證日期
2022-11-11
申請商
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 
適應症
適用於急性骨髓性白血病(AML)成人病人,在誘導治療後(不論是否接受鞏固治療)首次達到完全緩解(CR),或完全緩解但血球計數未完全恢復正常(CRi),且不適合接受造血幹細胞移植(HSCT)的情況下,做為維持治療。
含量
300.000001
發證日期
2022-11-11
申請商
台灣生資科技股份有限公司 
適應症
治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人High Risk MDS:頑固性貧血併有過量芽細胞RA with excess blasts,RAEB、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞RAEB in transformation,RAEB-T、及慢性骨髓單核細胞性白血病(chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。Azacitidine適用於治療65歲(含)以上,不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人病人(依據WHO分類)。
含量
100.000001
發證日期
2022-07-22
申請商
南光化學製藥股份有限公司 
適應症
治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (High Risk MDS):頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB in transformation, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。Azacitidine適用於治療65歲(含)以上、不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人病人(依據WHO分類)。
含量
100.000000001
發證日期
2015-12-08
申請商
賽基有限公司 
適應症
治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS:頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB in transformation, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)
含量
100.0000001
發證日期
2010-03-09