AZACITIDINE
共有 5 個藥物證書使用此成份
- 申請商
- 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
- 適應症
- 適用於急性骨髓性白血病(AML)成人病人,在誘導治療後(不論是否接受鞏固治療)首次達到完全緩解(CR),或完全緩解但血球計數未完全恢復正常(CRi),且不適合接受造血幹細胞移植(HSCT)的情況下,做為維持治療。
- 含量
- 200.000001
- 發證日期
- 2022-11-11
- 申請商
- 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
- 適應症
- 適用於急性骨髓性白血病(AML)成人病人,在誘導治療後(不論是否接受鞏固治療)首次達到完全緩解(CR),或完全緩解但血球計數未完全恢復正常(CRi),且不適合接受造血幹細胞移植(HSCT)的情況下,做為維持治療。
- 含量
- 300.000001
- 發證日期
- 2022-11-11
- 申請商
- 台灣生資科技股份有限公司
- 適應症
- 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人High Risk MDS:頑固性貧血併有過量芽細胞RA with excess blasts,RAEB、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞RAEB in transformation,RAEB-T、及慢性骨髓單核細胞性白血病(chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。Azacitidine適用於治療65歲(含)以上,不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人病人(依據WHO分類)。
- 含量
- 100.000001
- 發證日期
- 2022-07-22
- 申請商
- 南光化學製藥股份有限公司
- 適應症
- 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (High Risk MDS):頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB in transformation, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。Azacitidine適用於治療65歲(含)以上、不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人病人(依據WHO分類)。
- 含量
- 100.000000001
- 發證日期
- 2015-12-08
- 申請商
- 賽基有限公司
- 適應症
- 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS:頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB in transformation, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)
- 含量
- 100.0000001
- 發證日期
- 2010-03-09