ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE
- 申請商
- 0903620200 南光化學製藥股份有限公司
- 適應症
- -與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 含量
- 0.8528MG
- 申請商
- 1304601100 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
- 適應症
- 1.與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。2.治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 含量
- 4.264MG
- 申請商
- 6401029352 德麟有限公司
- 適應症
- 1.與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。2.治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 含量
- 4.264MG
- 申請商
- 1304601100 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
- 適應症
- 1.與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。2.治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 含量
- 4.2642MG
- 申請商
- 信東生技股份有限公司
- 適應症
- 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 含量
- 4.264MG
- 申請商
- 620101P998 東生華製藥股份有限公司
- 適應症
- 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 含量
- 4.264MG
- 申請商
- 6201125122 台灣東洋藥品工業股份有限公司
- 適應症
- 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 含量
- 4.264MG
- 申請商
- 0502110200 永信藥品工業股份有限公司
- 適應症
- 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 含量
- 0.8528MG
- 申請商
- 0903620200 南光化學製藥股份有限公司
- 適應症
- 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療,以增加骨密度。Zoledronic acid 適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症;這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5mg prednisolone 或更高劑量的全身性類固醇,且預期將持續使用類固醇至少12個月者。Zoledronic acid 預防停經後婦女的骨質疏鬆症。
- 含量
- 0.0533MG
- 申請商
- 1406801200 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
- 適應症
- 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 含量
- 4.264MG
- 申請商
- 1504401100 輝瑞大藥廠股份有限公司
- 適應症
- 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 含量
- 4.26MG
- 申請商
- 橫山企業有限公司
- 適應症
- -與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 含量
- 0.8528MG