ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE
共有 8 個藥物證書使用此成份
- 申請商
- 台灣東洋藥品工業股份有限公司
- 適應症
- 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」 2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。 3. 男性骨質疏鬆症之治療,以增加骨密度。 4. 適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症;這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇,且預期將持續使用類固醇至少12個月者。 5. 預防停經後婦女的骨質疏鬆症。
- 含量
- 0.853001
- 發證日期
- 2022-03-24
- 申請商
- 運和生技有限公司
- 適應症
- ●與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。●治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 含量
- 0.8530001
- 發證日期
- 2019-11-15
- 申請商
- 輝瑞大藥廠股份有限公司
- 適應症
- 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 含量
- 4.260001
- 發證日期
- 2017-12-12
- 申請商
- 東生華製藥股份有限公司
- 適應症
- 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 含量
- 4.264001
- 發證日期
- 2016-12-14
- 申請商
- 台灣東洋藥品工業股份有限公司
- 適應症
- 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 含量
- 4.2640001
- 發證日期
- 2013-02-08
- 申請商
- 南光化學製藥股份有限公司
- 適應症
- 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療,以增加骨密度。Zoledronic acid 適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症;這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5mg prednisolone 或更高劑量的全身性類固醇,且預期將持續使用類固醇至少12個月者。Zoledronic acid 預防停經後婦女的骨質疏鬆症。
- 含量
- 0.0530001
- 發證日期
- 2011-04-29
- 申請商
- 南光化學製藥股份有限公司
- 適應症
- -與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 含量
- 0.853000001
- 發證日期
- 2010-09-20
- 申請商
- 台灣東洋藥品工業股份有限公司
- 適應症
- 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 含量
- 4.264000001
- 發證日期
- 2010-06-09