CANDESARTAN CILEXETIL

共有 7 個藥物證書使用此成份

申請商
十全實業股份有限公司 
適應症
本態性高血壓。治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
含量
16.000001
發證日期
2017-07-24
申請商
瑞士藥廠股份有限公司 
適應症
1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
含量
8.000001
發證日期
2016-08-25
申請商
毅有生技醫藥股份有限公司 
適應症
本態性高血壓。治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
含量
16.0000001
發證日期
2014-10-29
申請商
健喬信元醫藥生技股份有限公司 
適應症
1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
含量
8.0000001
發證日期
2014-05-05
申請商
台灣賽特瑞恩有限公司 
適應症
本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
含量
16.000000001
發證日期
2007-01-12
申請商
臺灣武田藥品工業股份有限公司 
適應症
本態性高血壓。 治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
含量
4.0000001
發證日期
2001-02-20
申請商
台灣賽特瑞恩有限公司 
適應症
1.本態性高血壓。 2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
含量
8.000000001
發證日期
2001-02-20