CANDESARTAN CILEXETIL
共有 7 個藥物證書使用此成份
- 申請商
- 十全實業股份有限公司
- 適應症
- 本態性高血壓。治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
- 含量
- 16.000001
- 有效日期
- 2027-07-24
- 申請商
- 瑞士藥廠股份有限公司
- 適應症
- 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
- 含量
- 8.000001
- 有效日期
- 2026-08-25
- 申請商
- 台灣賽特瑞恩有限公司
- 適應症
- 本態性高血壓。治療左心室射出分率≦ 40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
- 含量
- 16.0000001
- 有效日期
- 2024-09-23
- 申請商
- 台灣賽特瑞恩有限公司
- 適應症
- 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
- 含量
- 8.000000001
- 有效日期
- 2027-06-05
- 申請商
- 台灣賽特瑞恩有限公司
- 適應症
- 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
- 含量
- 16.000000001
- 有效日期
- 2027-01-12
- 申請商
- 臺灣武田藥品工業股份有限公司
- 適應症
- 本態性高血壓。 治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
- 含量
- 4.0000001
- 有效日期
- 2011-02-20
- 申請商
- 台灣賽特瑞恩有限公司
- 適應症
- 1.本態性高血壓。 2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
- 含量
- 8.0000001
- 有效日期
- 2026-02-20