GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
共有 20 個藥物證書使用此成份
- 申請商
- 霖揚生技製藥股份有限公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。
- 含量
- 227.710001
- 發證日期
- 2022-10-26
- 申請商
- 泰和碩藥品科技股份有限公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與 PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。
- 含量
- 45.600000001
- 發證日期
- 2020-01-21
- 申請商
- 凱沛爾藥品有限公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。
- 含量
- 1138.000001
- 發證日期
- 2018-07-09
- 申請商
- 凱沛爾藥品有限公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。
- 含量
- 227.600001
- 發證日期
- 2018-07-09
- 申請商
- 台灣邁蘭有限公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、膽道癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。
- 含量
- 0.200002
- 發證日期
- 2017-04-05
- 申請商
- 台灣邁蘭有限公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、膽道癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。
- 含量
- 1.000002
- 發證日期
- 2017-04-05
- 申請商
- 輝瑞大藥廠股份有限公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌,胰臟癌,膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用,可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(Platinum-Based)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。
- 含量
- 1.139000002
- 發證日期
- 2015-11-30
- 申請商
- 輝瑞大藥廠股份有限公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌,胰臟癌,膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用,可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(Platinum-Based)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。
- 含量
- 227.700000001
- 發證日期
- 2015-11-30
- 申請商
- 香港商艾維斯有限公司台灣分公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用,可使用於曾經使用過Anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(Platinum-Based)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。
- 含量
- 227.7000001
- 發證日期
- 2013-06-07
- 申請商
- 香港商艾維斯有限公司台灣分公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用,可使用於曾經使用過Anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(Platinum-Based)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。
- 含量
- 1138.5000001
- 發證日期
- 2013-06-07
- 申請商
- 香港商艾維斯有限公司台灣分公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用,可使用於曾經使用過Anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(Platinum-Based)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。
- 含量
- 2277.0000001
- 發證日期
- 2013-06-07
- 申請商
- 台灣山德士藥業股份有限公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。
- 含量
- 45.560000001
- 發證日期
- 2013-03-18
- 申請商
- 輝瑞大藥廠股份有限公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。
- 含量
- 228.000000001
- 發證日期
- 2010-05-11
- 申請商
- 輝瑞大藥廠股份有限公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。
- 含量
- 1.140000002
- 發證日期
- 2010-05-11
- 申請商
- 輝瑞大藥廠股份有限公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。
- 含量
- 2.280000002
- 發證日期
- 2010-05-11
- 申請商
- 藥華醫藥股份有限公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。
- 含量
- 228.0000001
- 發證日期
- 2006-07-04
- 申請商
- 台灣東洋藥品工業股份有限公司
- 適應症
- 1.非小細胞肺癌2.胰臟癌3.膀胱癌4.Gemcitabine與paclitaxel併用,可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌患者。5.用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。
- 含量
- 38.000000001
- 發證日期
- 2006-03-06
- 申請商
- 台灣禮來股份有限公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。
- 含量
- 1140.0000001
- 發證日期
- 2001-10-15
- 申請商
- 臺灣禮來股份有限公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。
- 含量
- 200.0000001
- 發證日期
- 1997-07-31
- 申請商
- 臺灣禮來股份有限公司
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。
- 含量
- 1.0000002
- 發證日期
- 1997-07-31