OXALIPLATIN
共有 9 個藥物證書使用此成份
- 申請商
- 意欣國際有限公司
- 適應症
- 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和fluoropyrimidine類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
- 含量
- 5.000001
- 發證日期
- 2021-07-02
- 申請商
- 霖揚生技製藥股份有限公司
- 適應症
- 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin與fluoropyrimidine類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
- 含量
- 5.000000001
- 發證日期
- 2021-06-22
- 申請商
- 台灣邁蘭有限公司
- 適應症
- 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發／轉移性胃癌之治療。
- 含量
- 50.000001
- 發證日期
- 2021-02-18
- 申請商
- 台灣邁蘭有限公司
- 適應症
- 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發／轉移性胃癌之治療。
- 含量
- 100.000001
- 發證日期
- 2021-02-18
- 申請商
- 台灣邁蘭有限公司
- 適應症
- 和5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。和fluoropyrimidine類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
- 含量
- 0.005002
- 發證日期
- 2017-03-07
- 申請商
- 國際威林生化科技股份有限公司
- 適應症
- 以fluoropyrimidines類藥物治療失敗之轉移性結腸直腸癌，和5-fluorourea (5-FU)併用，第一線治療轉移性結腸直腸癌。
- 含量
- 005
- 發證日期
- 2006-11-14
- 申請商
- 台灣東洋藥品工業股份有限公司
- 適應症
- 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
- 含量
- 5.0000001
- 發證日期
- 2001-07-03
- 申請商
- 賽諾菲股份有限公司
- 適應症
- 和5-fluorouracil (5-FU)和folinic acid (FA)併用，作為 -第三期結腸癌(Duke'sC)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Eloxatin與Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。
- 含量
- 50.0000001
- 發證日期
- 1999-08-05
- 申請商
- 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
- 適應症
- 以ＦＬＵＯＲＯＰＹＲＩＭＩＤＩＮＥＳ類藥物治療失敗之轉移性結腸直腸癌。
- 含量
- 100.0000001
- 發證日期
- 1999-08-05