BUDESONIDE
共有 25 個藥物證書使用此成份
- 申請商
- 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
- 適應症
- 支氣管氣喘。
- 含量
- 0.5000001
- 發證日期
- 2022-10-06
- 申請商
- 益得生物科技股份有限公司
- 適應症
- 氣喘(Asthma)：適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。--以吸入型皮質類固醇和”需要時”吸入短效β2作用劑未能充分控制氣喘的病人。慢性阻塞性肺部疾病(COPD)：適用於患有中至重度COPD，頻繁出現症狀及有惡化病史之病人的常規治療。
- 含量
- 0.160000001
- 發證日期
- 2022-09-13
- 申請商
- 健喬信元醫藥生技股份有限公司
- 適應症
- 1.氣喘(Asthma)適合使用類固醇及長效ß2作用劑（ß2-agonist）合併治療的支氣管氣喘（Bronchial asthma）。2.慢性阻塞性肺部疾病（COPD）適用於18歲以上患有慢性阻塞性肺部疾病（COPD），使用氣管擴張劑後之第一秒吐氣量（post-bronchodilator FEV1）少於預測值之70%及已定期使用支氣管擴張劑，而仍有惡化病史的病人之治療。
- 含量
- 320.000000355
- 發證日期
- 2021-07-02
- 申請商
- 天義企業股份有限公司
- 適應症
- Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮質類固醇及視需要使用之短效β2交感神經刺激劑無法妥善控制病情的病人。或吸入型皮質類固醇及長效β2交感神經刺激劑已足以控制病情的病人。
- 含量
- 0.1500001
- 發證日期
- 2019-06-20
- 申請商
- 天義企業股份有限公司
- 適應症
- Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮質類固醇及視需要使用之短效β2交感神經刺激劑無法妥善控制病情的病人。或吸入型皮質類固醇及長效β2交感神經刺激劑已足以控制病情的病人。
- 含量
- 0.3000001
- 發證日期
- 2019-06-20
- 申請商
- 輝凌藥品股份有限公司
- 適應症
- 用於誘發緩解成人輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎
- 含量
- 9.000001
- 發證日期
- 2017-04-11
- 申請商
- 益得生物科技股份有限公司
- 適應症
- 支氣管氣喘。
- 含量
- 200.000000016
- 發證日期
- 2012-12-12
- 申請商
- 衛達化學製藥股份有限公司
- 適應症
- 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
- 含量
- 2.000000001
- 發證日期
- 2009-10-02
- 申請商
- 一成藥品股份有限公司
- 適應症
- 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
- 含量
- 2.0000001
- 發證日期
- 2007-10-08
- 申請商
- 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
- 適應症
- 季節性及經年性過敏性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。
- 含量
- 1.2800001
- 發證日期
- 2006-09-29
- 申請商
- 台灣大塚製藥股份有限公司
- 適應症
- 支氣管氣喘。
- 含量
- 87.0000001
- 發證日期
- 2006-09-11
- 申請商
- 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
- 適應症
- １. 氣喘（Asthma） 適合使用類固醇及長效β2 作用劑（β2-agonist）合併治療的支氣管氣喘（Bronchial asthma）。 ２. 慢性阻塞性肺部疾病（COPD） 適用於18 歲以上患有慢性阻塞性肺部疾病（COPD），使用氣管擴張劑後之第一秒吐氣量（post-bronchodilator FEV1）少於預測值之70%及已定期使用支氣管擴張劑，而仍有惡化病史的病患之治療。
- 含量
- 320.0000016
- 發證日期
- 2004-05-11
- 申請商
- 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
- 適應症
- 支氣管氣喘。
- 含量
- 200.0000355
- 發證日期
- 2003-11-24
- 申請商
- 生達化學製藥股份有限公司
- 適應症
- 季節性及經年性過敏鼻炎、血管運動性鼻炎。
- 含量
- 1.0000001
- 發證日期
- 2003-03-31
- 申請商
- 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
- 適應症
- 適合使用類固醇及長效ＢＥＴＡ２作用劑（ＢＥＴＡ２－ＡＧＯＮＩＳＴ）合併治療的支氣管氣喘（ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ ＡＳＴＨＭＡ）。
- 含量
- 80.0000016
- 發證日期
- 2001-08-20
- 申請商
- 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
- 適應症
- １. 氣喘 (Asthma)適用於適合使用類固醇及長效β2作用劑（β2-agonist）合併治療的氣喘，以達到氣喘整體控制，包括預防、緩解症狀及降低惡化風險。 ２. 慢性阻塞性肺部疾病 (COPD)適用於18歲以上患有慢性阻塞性肺部疾病 (COPD)，使用氣管擴張劑後之第一秒吐氣量 (post-bronchodilator FEV1)少於預測值之70%，及已定期使用支氣管擴張劑而仍有惡化病史的病人之治療。
- 含量
- 160.0000016
- 發證日期
- 2001-08-20
- 申請商
- 健喬信元醫藥生技股份有限公司
- 適應症
- 支氣管氣喘。
- 含量
- 200.0000016
- 發證日期
- 1999-10-25
- 申請商
- 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
- 適應症
- 支氣管氣喘。
- 含量
- 0.2500001
- 發證日期
- 1998-01-21
- 申請商
- 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
- 適應症
- 氣喘症狀之預防。
- 含量
- 002
- 發證日期
- 1993-12-24
- 申請商
- 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
- 適應症
- 氣喘症狀之預防。
- 含量
- 0.0600002
- 發證日期
- 1993-12-14
- 申請商
- 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
- 適應症
- 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
- 含量
- 001
- 發證日期
- 1991-09-11
- 申請商
- 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
- 適應症
- 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
- 含量
- 016
- 發證日期
- 1991-09-11
- 申請商
- 臺灣阿斯特拉股份有限公司
- 適應症
- 支氣管氣喘。
- 含量
- 100.0000016
- 發證日期
- 1991-08-28
- 申請商
- 臺灣阿斯特拉股份有限公司
- 適應症
- 支氣管氣喘
- 含量
- 50.0000016
- 發證日期
- 1989-02-03
- 申請商
- 臺灣阿斯特拉股份有限公司
- 適應症
- 支氣管氣喘
- 含量
- 4.0000001
- 發證日期
- 1919-03-10