BUDESONIDE

共有 25 個藥物證書使用此成份

申請商
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 
適應症
支氣管氣喘。
含量
0.5000001
發證日期
2022-10-06
申請商
益得生物科技股份有限公司 
適應症
氣喘(Asthma):適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。--以吸入型皮質類固醇和”需要時”吸入短效β2作用劑未能充分控制氣喘的病人。慢性阻塞性肺部疾病(COPD):適用於患有中至重度COPD,頻繁出現症狀及有惡化病史之病人的常規治療。
含量
0.160000001
發證日期
2022-09-13
申請商
健喬信元醫藥生技股份有限公司 
適應症
1.氣喘(Asthma)適合使用類固醇及長效ß2作用劑(ß2-agonist)合併治療的支氣管氣喘(Bronchial asthma)。2.慢性阻塞性肺部疾病(COPD)適用於18歲以上患有慢性阻塞性肺部疾病(COPD),使用氣管擴張劑後之第一秒吐氣量(post-bronchodilator FEV1)少於預測值之70%及已定期使用支氣管擴張劑,而仍有惡化病史的病人之治療。
含量
320.000000355
發證日期
2021-07-02
申請商
天義企業股份有限公司 
適應症
Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮質類固醇及視需要使用之短效β2交感神經刺激劑無法妥善控制病情的病人。或吸入型皮質類固醇及長效β2交感神經刺激劑已足以控制病情的病人。
含量
0.1500001
發證日期
2019-06-20
申請商
天義企業股份有限公司 
適應症
Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮質類固醇及視需要使用之短效β2交感神經刺激劑無法妥善控制病情的病人。或吸入型皮質類固醇及長效β2交感神經刺激劑已足以控制病情的病人。
含量
0.3000001
發證日期
2019-06-20
申請商
輝凌藥品股份有限公司 
適應症
用於誘發緩解成人輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎
含量
9.000001
發證日期
2017-04-11
申請商
益得生物科技股份有限公司 
適應症
支氣管氣喘。
含量
200.000000016
發證日期
2012-12-12
申請商
衛達化學製藥股份有限公司 
適應症
季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
含量
2.000000001
發證日期
2009-10-02
申請商
一成藥品股份有限公司 
適應症
季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
含量
2.0000001
發證日期
2007-10-08
申請商
臺灣汎生製藥廠股份有限公司 
適應症
季節性及經年性過敏性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。
含量
1.2800001
發證日期
2006-09-29
申請商
台灣大塚製藥股份有限公司 
適應症
支氣管氣喘。
含量
87.0000001
發證日期
2006-09-11
申請商
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 
適應症
1. 氣喘(Asthma) 適合使用類固醇及長效β2 作用劑(β2-agonist)合併治療的支氣管氣喘(Bronchial asthma)。 2. 慢性阻塞性肺部疾病(COPD) 適用於18 歲以上患有慢性阻塞性肺部疾病(COPD),使用氣管擴張劑後之第一秒吐氣量(post-bronchodilator FEV1)少於預測值之70%及已定期使用支氣管擴張劑,而仍有惡化病史的病患之治療。
含量
320.0000016
發證日期
2004-05-11
申請商
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 
適應症
支氣管氣喘。
含量
200.0000355
發證日期
2003-11-24
申請商
生達化學製藥股份有限公司 
適應症
季節性及經年性過敏鼻炎、血管運動性鼻炎。
含量
1.0000001
發證日期
2003-03-31
申請商
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 
適應症
適合使用類固醇及長效BETA2作用劑(BETA2-AGONIST)合併治療的支氣管氣喘(BRONCHIAL ASTHMA)。
含量
80.0000016
發證日期
2001-08-20
申請商
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 
適應症
1. 氣喘 (Asthma)適用於適合使用類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘,以達到氣喘整體控制,包括預防、緩解症狀及降低惡化風險。 2. 慢性阻塞性肺部疾病 (COPD)適用於18歲以上患有慢性阻塞性肺部疾病 (COPD),使用氣管擴張劑後之第一秒吐氣量 (post-bronchodilator FEV1)少於預測值之70%,及已定期使用支氣管擴張劑而仍有惡化病史的病人之治療。
含量
160.0000016
發證日期
2001-08-20
申請商
健喬信元醫藥生技股份有限公司 
適應症
支氣管氣喘。
含量
200.0000016
發證日期
1999-10-25
申請商
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 
適應症
支氣管氣喘。
含量
0.2500001
發證日期
1998-01-21
申請商
臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 
適應症
氣喘症狀之預防。
含量
002
發證日期
1993-12-24
申請商
臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 
適應症
氣喘症狀之預防。
含量
0.0600002
發證日期
1993-12-14
申請商
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 
適應症
季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
含量
001
發證日期
1991-09-11
申請商
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 
適應症
季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
含量
016
發證日期
1991-09-11
申請商
臺灣阿斯特拉股份有限公司 
適應症
支氣管氣喘。
含量
100.0000016
發證日期
1991-08-28
申請商
臺灣阿斯特拉股份有限公司 
適應症
支氣管氣喘
含量
50.0000016
發證日期
1989-02-03
申請商
臺灣阿斯特拉股份有限公司 
適應症
支氣管氣喘
含量
4.0000001
發證日期
1919-03-10