TACROLIMUS
共有 6 個藥物證書使用此成份
- 申請商
- 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
- 適應症
- 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 預防異體骨髓移植後之移植排斥，預防移植物抗宿主疾病 (graft versus host disease )。
- 含量
- 1.000000001
- 發證日期
- 2023-01-10
- 申請商
- 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
- 適應症
- 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 預防異體骨髓移植後之移植排斥，預防移植物抗宿主疾病 (graft versus host disease )。
- 含量
- 5.000000001
- 發證日期
- 2023-01-09
- 申請商
- 吉富貿易有限公司
- 適應症
- 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。
- 含量
- 5.0000001
- 發證日期
- 2012-09-06
- 申請商
- 明德製藥股份有限公司
- 適應症
- 第二線使用於2歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐受其他傳統治療的中度至重度異位性皮膚炎患者，作為短期及間歇性長期治療。
- 含量
- 1.0000001
- 發證日期
- 2005-12-26
- 申請商
- 禾利行股份有限公司
- 適應症
- Protopic 0.03%軟膏適用於成人、青少年與2歲以上兒童。 1. 症狀發作期治療：第二線使用於 2 歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐受其他傳統治療(如外用的皮質類固醇)的中度至重度異位性皮膚炎病人，作為短期及間歇性長期治療。 2. 維持治療：治療中度至重度異位性皮膚炎，針對有高疾病惡化率(即每年發生4次或以上)且曾對每天2次、最多6週的tacrolimus軟膏治療出現初步反應(病灶清除、幾乎清除或僅剩輕微影響)的病人，預防復發並延長無復發期。
- 含量
- 0.3000001
- 發證日期
- 2001-12-25
- 申請商
- 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
- 適應症
- 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 預防異體骨髓移植後之移植排斥，預防移植物抗宿主疾病 (graft versus host disease )。
- 含量
- 0.500000001
- 發證日期
- 2000-12-18