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Reagent: The calibrator is prepared using fresh frozen human plasma that has been defibrinated and processed with <0.1% (w/w) Sodium Azide.
共有 1 個藥物證書使用此成份
貝克曼庫爾特協康前白蛋白校正液
BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems PAB Calibrator
申請商
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
適應症
含量
發證日期
2005-10-14