Entrectinib

申請商
羅氏大藥廠股份有限公司 
適應症
1.ROS1陽性之非小細胞肺癌:適用於治療ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。 2.NTRK基因融合陽性之實體腫瘤:適用於治療NTRK基因融合陽性之實體腫瘤的成人及12歲(含)以上小兒病人,並應符合以下條件: (1)具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation), (2)為轉移性實體腫瘤,或手術切除極可能造成嚴重病狀(severe morbidity), (3)於治療後發生疾病惡化,或沒有合適的替代治療選項。
含量
200MG
申請商
羅氏大藥廠股份有限公司 
適應症
1.ROS1陽性之非小細胞肺癌:適用於治療ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。 2.NTRK基因融合陽性之實體腫瘤:適用於治療NTRK基因融合陽性之實體腫瘤的成人及12歲(含)以上小兒病人,並應符合以下條件: (1)具NTRK 基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation), (2)為轉移性實體腫瘤,或手術切除極可能造成嚴重病狀(severe morbidity), (3)於治療後發生疾病惡化,或沒有合適的替代治療選項。
含量
100MG
申請商
羅氏大藥廠股份有限公司 
適應症
1.ROS1陽性之非小細胞肺癌:適用於治療ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。 2.NTRK基因融合陽性之實體腫瘤:適用於治療NTRK基因融合陽性之實體腫瘤的成人及12歲(含)以上小兒病人,並應符合以下條件: (1)具NTRK 基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation), (2)為轉移性實體腫瘤,或手術切除極可能造成嚴重病狀(severe morbidity), (3)於治療後發生疾病惡化,或沒有合適的替代治療選項。
含量
100MG
申請商
羅氏大藥廠股份有限公司 
適應症
1.ROS1陽性之非小細胞肺癌:適用於治療ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。 2.NTRK基因融合陽性之實體腫瘤:適用於治療NTRK基因融合陽性之實體腫瘤的成人及12歲(含)以上小兒病人,並應符合以下條件: (1)具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation), (2)為轉移性實體腫瘤,或手術切除極可能造成嚴重病狀(severe morbidity), (3)於治療後發生疾病惡化,或沒有合適的替代治療選項。
含量
200MG