安若匹口服液
ALL ORAL LIQUID

適應症
消除疲勞、增強體力、營養補給。 
劑型
189口服液劑 
包裝
30公撮、1,10,30,50安瓿 
用法用量
 
包裝
安瓿::,, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
無色至淺黃色澄清溶液 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥製字第015311號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-05-25  
發證日期
1978-07-28  
許可證種類
製　劑 
舊證字號
12003515 
通關簽審文件編號
DHY00101531101 
中文品名
安若匹口服液 
英文品名
ALL ORAL LIQUID 
藥品類別
17醫師藥師藥劑生指示藥品 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
 
申請商地址
桃園市桃園區介壽路２２號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
桃園市桃園區介壽路２２號  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
 
異動日期
2015-08-19  
資料更新時間
2023-02-24  
國際條碼
 
健保代碼
 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH AMPOULE (30ML) CONTAINS: 30 MG
EACH AMPOULE (30ML) CONTAINS: 20 MG
EACH AMPOULE (30ML) CONTAINS: 2 MG
EACH AMPOULE (30ML) CONTAINS: 100 MG
EACH AMPOULE (30ML) CONTAINS: 2 MG
EACH AMPOULE (30ML) CONTAINS: 500 MG
EACH AMPOULE (30ML) CONTAINS: 200 MG
EACH AMPOULE (30ML) CONTAINS: 100 MG
EACH AMPOULE (30ML) CONTAINS: 500 MG
EACH AMPOULE (30ML) CONTAINS: 100 MG