雅詩力 凍晶注射劑 50毫克
ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion

適應症
1. ADCETRIS與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人患者。 2. ADCETRIS 核准用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後,高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)之成人患者。 3. ADCETRIS 核准用於成人患者,治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL): i. 已接受自體幹細胞移植 (ASCT),或 ii. 無法使用 ASCT 或多重藥物化療,且先前至少已接受兩種治療。 4. ADCETRIS 核准用於成人患者,治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL)。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
50毫克玻璃小瓶裝 100支以下盒裝 
用法用量
詳如仿單 
包裝
玻璃小瓶裝::4714504777714,4714504777714,;;盒裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛部菌疫輸字第000964號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2024-09-09 
發證日期
2014-09-09 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA06000096402 
中文品名
雅詩力 凍晶注射劑 50毫克 
英文品名
ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市南京東路三段217號7F 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
二級包裝廠 
其他製造商
異動日期
2017-01-24 
資料更新時間
2020-11-27 10:41:00 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
KC00964248 
相關連結
ADCETRIS_EUv21+FL_中文 - clean-108-10-15.pdf6115517-01 LA Adcetris 50 mg TWN.101x32mm.2. print-104-09-29(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Qualitative and Quantitative Composition of ADCETRIS, 50 mg/vial 50.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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