- 適應症
- 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
- 劑型
- 116膜衣錠
- 包裝
- 2-1000錠PE塑膠瓶裝 2-1000錠AL-AL鋁箔盒裝
- 用法用量
- 請詳閱說明書
- 包裝
- PE塑膠瓶裝::4716083011715,;;AL-AL鋁箔盒裝::4716083011708,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛部藥製字第058391號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2024-09-15
- 發證日期
- 2014-09-15
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY05105839102
- 中文品名
- 易克適膜衣錠60毫克
- 英文品名
- Ecoxia F.C. Tablet 60mg
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 新竹縣湖口鄉光復北路21巷4號
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-04-21
- 資料更新時間
- 2021-03-26 04:27:29
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- AC58391100
- 相關連結
- Ecoxia_藥品外觀-104-11-23(廠商自行上傳).pdf510583910001-110-01-27.pdfEcoxia_INS_03_201701-106-04-19.pdf
健保價格記錄
醫事新知
- 2016-08-18 廠商主動通報,說明藥品於長期安定性試驗結果發現主成分(PHENYLEPHRINE HCL)含量低於原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2016-04-28 因藥品不良狀況, 2 藥品下架回收
- 2015-04-15 [回收藥品]主成分未具有原料藥許可證,亦未循自用原料模式申請輸入許可
- 2015-04-11 食藥署說明專案清查碳酸鎂(鈣)原料之查核結果
- 2014-01-13 [回收藥品]溶離度試驗結果與原規格不符
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2012-10-11 [回收藥品]現場抽驗未合格(Betamethasone 17-valerate含量測定)
- 2011-10-18 [回收藥品]檢驗未合格(含量測定)
- 2011-06-10 [回收藥品]使用受塑化劑污染廠商所提供之原料,產品疑似為受塑化劑污染