適應症
先天及後天缺乏第八凝血因子 
劑型
270注射劑 
包裝
250I.U.小瓶裝,附5ML注射用水 
用法用量
 
包裝
::,,,,4047725100062, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000430號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-11-27  
發證日期
2019-06-28  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
10000293 
通關簽審文件編號
DHA01000043001 
中文品名
"貝靈" 第八凝血因子注射劑 
英文品名
HAEMATE P 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
血液衍生產品; 
申請商名稱
 
申請商地址
臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) 
申請商統一編號
 
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
二級包裝廠 
異動日期
2017-04-05  
資料更新時間
2023-12-28  
國際條碼
 
健保代碼
K000430265,K000430299,KC00430299 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS: 250 I.U.
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
K000430265 4920 250.00 IU 1997-09-01 ~ 1998-06-30
K000430265 4920 250.00 IU 1998-07-01 ~ 1999-06-30
K000430265 0 250.00 IU 1999-07-01 ~ 2020-12-31
K000430299 19.68 1.00 IU 1999-05-01 ~ 2001-03-31
K000430299 19.1 1.00 IU 2001-04-01 ~ 2015-04-30
KC00430299 19.1 1.00 IU 2015-04-01 ~ 2020-12-31