黴飛凍晶注射液200毫克 {VFEND 200MG FOR SOLUTION FOR INFUSION} @ 藥要看

適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)；二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)；三、治療足分枝菌(SCEDOSPORIUM SPP.)和鐮刀菌(FUSARIUM SPP.)之嚴重黴菌感染；四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植 (HSCT)的患者。
劑型: 243凍晶注射劑
包裝: 200公絲小瓶 100支以下盒裝
用法用量: 無紀錄
包裝: 小瓶::4719863757049,;;盒裝::4719863757049,
形狀: 無紀錄
特殊劑型: 無紀錄
顏色: 白色
特殊氣味: 無
刻痕: 無紀錄
外觀尺寸: 白色凍晶粉末，裝在30毫升的透明玻璃瓶中，相當於200毫克的voriconazole
標註一: 無紀錄
標註二: 無紀錄

許可證字號: 衛署藥輸字第023648號
註銷狀態: 無紀錄
註銷日期: 無紀錄
註銷理由: 無紀錄
有效日期: 2023-01-30
發證日期: 2003-01-30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 無紀錄
通關簽審文件編號: DHA00202364807
中文品名: 黴飛凍晶注射液200毫克
英文品名: VFEND 200MG FOR SOLUTION FOR INFUSION
藥品類別: 05限由醫師使用
管制藥品分類級別: 無紀錄
主成分略述: VORICONAZOLE
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號
申請商統一編號: 無紀錄
製造商名稱: 久裕企業股份有限公司
製造廠廠址: 無紀錄
製造廠公司地址: 無紀錄
製造廠國別
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
其他製造商: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
[包裝] Fareva Amboise
[許可證持有者] PFIZER PGM
[包裝] Fareva
PHARMACIA
[許可證持有者] PFIZER
[二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)] 久裕企業股份有限公司
異動日期: 2017-11-03
資料更新時間: 2021-05-28 04:57:33
國際條碼: 無紀錄
健保代碼: B023648263,BC23648263
相關連結: Vfend IV carton-109-02-24(廠商自行上傳).pdf

處方標示	成分名稱	含量	單位
EACH VIAL CONTAINS:	VORICONAZOLE	211.30000000	MG

J02AC03 主