適應症
一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS);二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS);三、治療足分枝菌(SCEDOSPORIUM SPP.)和鐮刀菌(FUSARIUM SPP.)之嚴重黴菌感染;四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染,包括接受造血幹細胞移植 (HSCT)的患者。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
200公絲小瓶 100支以下盒裝 
用法用量
 
包裝
小瓶::4719863757049,;;盒裝::4719863757049, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
白色 
特殊氣味
無 
刻痕
 
外觀尺寸
白色凍晶粉末,裝在30毫升的透明玻璃瓶中,相當於200毫克的voriconazole 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第023648號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-01-30  
發證日期
2003-01-30  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202364807 
中文品名
黴飛凍晶注射液200毫克 
英文品名
VFEND 200MG FOR SOLUTION FOR INFUSION 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北縣淡水鎮中正東路二段177號 
申請商統一編號
 
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) 
異動日期
2017-11-03  
資料更新時間
2023-10-27  
國際條碼
 
健保代碼
B023648263,BC23648263 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS: 211.3 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
BC23648263 3914 200.00 MG 2022-01-01 ~ 2023-03-31
BC23648263 4430 200.00 MG 2016-04-01 ~ 2017-03-31
B023648263 4894 200.00 MG 2003-11-01 ~ 2014-04-30
BC23648263 4182 200.00 MG 2018-05-01 ~ 2019-03-31
B023648263 0 200.00 MG 2015-02-01 ~ 2910-12-31
BC23648263 4009 200.00 MG 2020-10-01 ~ 2021-12-31
BC23648263 4497 200.00 MG 2015-04-01 ~ 2016-03-31
BC23648263 3806 200.00 MG 2023-04-01 ~ 2910-12-31
BC23648263 4676 200.00 MG 2015-01-01 ~ 2015-03-31
BC23648263 4046 200.00 MG 2019-04-01 ~ 2020-09-30
B023648263 4676 200.00 MG 2014-05-01 ~ 2015-01-31
BC23648263 4320 200.00 MG 2017-04-01 ~ 2018-04-30