- 適應症
- 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 安瓿
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 安瓿::4715859404805,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第011199號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2023-11-18
- 發證日期
- 1976-11-18
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 00000000
- 通關簽審文件編號
- DHY00101119900
- 中文品名
- "豐田"明特朗注射液
- 英文品名
- MATOLON INJECTION "Honten"
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 新北市三重區五華街七巷８７號
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 台南巿南區新忠路２６號
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2017-06-12
- 資料更新時間
- 2020-02-25 02:12:26
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A011199212
健保價格記錄
醫事新知
- 2017-04-20 案內批號藥品因安定性試驗發現純度有低於規格值情況， 1 藥品下架回收
- 2015-08-06 因主成分或賦型劑含量低於原核准規格， 2 款藥物下架回收
- 2015-07-30 因品質問題， 2 款藥物下架回收
- 2015-07-09 應元化學製藥與杏林新生製藥三項藥品因原料藥或主成分含量低於原核准規格下架回收
- 2015-05-20 食藥署公佈20項不合格藥品 已要求回收下架 - 生活 - 自由時報電子報
- 2015-04-21 [回收藥品]主成分未具有原料藥許可證，亦未循自用原料模式申請輸入許可
- 2015-04-18 食藥署說明第二波專案清查碳酸鎂(鈣)原料之查核結果
- 2013-10-14 [回收藥品]生產作業程序、製程管制及環境監控作業無法確保產品之無菌保證
- 2013-08-02 [回收藥品]含量測定不符規格
- 2012-03-07 [回收藥品]持續安定性試驗溶離度試驗結果與原核准規格不符