- 適應症
- 一般哮喘、痼疾性、哮喘耐容性及痼疾性哮喘集積症、支氣管哮喘、老年性夜間咳嗽等
- 劑型
- 119糖衣錠
- 包裝
- 瓶裝 盒裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 瓶裝;;盒裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 內衛藥製字第000580號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1999-09-30
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2007-07-24
- 發證日期
- 1970-02-02
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY01200058001
- 中文品名
- 氣喘威寧糖衣片
- 英文品名
- ASTHPHYLLIN TABLETS
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北巿中山區長春路287號9樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2008-09-15
- 資料更新時間
- 2020-02-26 01:45:43
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- N000580100
成份表
健保價格記錄
醫事新知
- 2017-07-20 接獲藥品不良品通報,案內批號藥品有受潮(潮溼)及結塊之情形,經廠商評估後自行回收案內批號藥品, 1 藥品下架回收
- 2016-12-29 接獲藥品不良品通報,案內藥品顏色異常、受潮及結塊,廠商自行評估後主動啟動回收, 1 藥品下架回收
- 2016-12-22 藥品經檢驗,溶離度試驗結果未符合原核准規格, 3 藥品下架回收
- 2015-04-20 [回收藥品]主成分未具有原料藥許可證,亦未循自用原料模式申請輸入許可
- 2015-04-09 [回收藥品]原料非領有原料藥許可證,或亦未辦理自用原料申請,產品品質堪慮
- 2015-04-02 強生、人生及衛達等大廠以工業級原料製藥 衛福部將全面清查103家國內藥廠
- 2015-02-24 酗咖啡 你恐怕「藥物濫用」了
- 2012-03-12 [回收藥品]外觀異常
- 2011-11-23 [回收藥品]該等批號藥品於醫療院所抽驗溶離結果與核准不符