- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
- 劑型
- 183懸液劑
- 包裝
- 54~4000毫升塑膠瓶裝 每包9毫升,6~444包鋁箔袋裝
- 用法用量
- 一日3~4次,每次9ML。12歲以上,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿六歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
- 包裝
- 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033386號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2025-12-06
- 發證日期
- 1990-12-06
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00103338605
- 中文品名
- 服胃樂懸乳液
- 英文品名
- FWU WEY ZUEH SUSPENSION "CHINTENG"
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 無紀錄
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-01-06
- 資料更新時間
- 2020-12-25 05:47:36
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
醫事新知
- 2017-09-21 接獲藥品不良品通報,案內批號藥品錠劑上有汙點及裂錠之情形,經廠商評估後自行回收案內批號藥品, 1 藥品下架回收
- 2017-08-24 廠商主動通報,說明案內批號藥品於長期安定性試驗結果發現主成分PHENYLEPHRINE HCL含量偏離規格, 1 藥品下架回收
- 2017-07-06 廠商主動通報,說明案內批號藥品有發生沉澱情形之疑慮, 1 藥品下架回收
- 2017-03-16 案內批號藥品有沉澱情形, 1 藥品下架回收
- 2017-02-09 案內藥品溶離度試驗結果趨近於規格下限, 1 藥品下架回收
- 2016-12-22 藥品經檢驗,溶離度試驗結果未符合原核准規格, 3 藥品下架回收
- 2015-12-07 因安定性試驗結果未符合原核准規格, 3 藥品下架回收
- 2015-08-27 11 款藥物下架回收,除 1 款因藥品外觀異常外皆因使用不符合規定之原料藥
- 2015-08-23 媒體報導有關「健保大砍給付13藥下週二恐領嘸」,健保署說明。
- 2015-07-24 廠商自主通報,藥品使用不符合規定之原料藥或藥物品質問題, 7 款藥物下架回收