- 適應症
- 先天及後天缺乏第八凝血因子
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 1000I.U小瓶裝，附15ML 注射用水小瓶附溶液
- 用法用量
- 包裝
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- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000426號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-11-27
- 發證日期
- 2019-06-28
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
- 10000291
- 通關簽審文件編號
- DHA01000042607
- 中文品名
- "貝靈"第八凝血因子１０００國際單位注射劑
- 英文品名
- HAEMATE P 1000 I.U.
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 血液衍生產品;
- 申請商地址
- 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- 製程
- 二級包裝廠
- 異動日期
- 2017-04-05
- 資料更新時間
- 2023-12-28
- 國際條碼
- 健保代碼
- K000426209,K000426299,KC00426299
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| EACH VIAL CONTAINS: | 1000 | I.U. |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| KC00426299 | 0 | 1.00 | IU | 2022-10-01 ~ 2910-12-31 |
| K000426299 | 0 | 1.00 | IU | 2015-05-01 ~ 2910-12-31 |
| K000426209 | 15940.8 | 1.00 | KIU | 1997-09-01 ~ 1999-06-30 |
| K000426299 | 19.68 | 1.00 | IU | 1999-05-01 ~ 2001-03-31 |
| KC00426299 | 18.3 | 1.00 | IU | 2020-04-01 ~ 2022-09-30 |
| KC00426299 | 19.1 | 1.00 | IU | 2015-04-01 ~ 2020-03-31 |
| K000426299 | 19.1 | 1.00 | IU | 2001-04-01 ~ 2015-04-30 |
| K000426209 | 0 | 1.00 | KIU | 1999-07-01 ~ 2910-12-31 |