任力達濃縮輸注液12毫克
LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion

適應症
可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量,應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。 
劑型
27D注射液劑 
包裝
12mg/1.2mL玻璃小瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
無紀錄 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛部罕菌疫輸字第000025號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2028-06-12 
發證日期
2018-06-12 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA07200002507 
中文品名
任力達濃縮輸注液12毫克 
英文品名
LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
基因工程產品_新成分 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
二級包裝廠 
其他製造商
異動日期
無紀錄 
資料更新時間
2021-05-28 05:08:41 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
Lemtrada LPI_C_USPI v201910 (as per TFDA amendment)-110-03-17.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
無紀錄 12.00000000 MG

 

 

 

本網站資料僅供參考,不宜使用在疾病判斷及治療。
本網站不承擔任何責任或保證、也不表明任何立場或保證內容的準確性,任何疑問請洽詢專業醫事機構。