適應症
RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品,適用於成人及兒童B型血友病患: • 控制和預防出血事件,手術療程 (perioperative) 處置,及常規性預防處置 (routine prophylaxis)。 RIXUBIS 不適用於對B型血友病病患進行免疫耐受性的誘導 (請見警告與注意事項之5.3一節)。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
注射玻璃小瓶裝 每盒100支以下,附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器 
用法用量
(詳見仿單) 
包裝
玻璃小瓶裝;;每盒100支以下,附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部菌疫輸字第000970號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-08-05  
發證日期
2015-08-05  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA06000097000 
中文品名
立速止500國際單位基因工程第九因子注射劑 
英文品名
RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
稀釋液 
異動日期
2017-11-20  
資料更新時間
2024-01-25  
國際條碼
 
健保代碼
KC00970299 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
Each Vial contains: 500 IU