努特徹500國際單位注射液劑
Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes

適應症
因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者,以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA 陰性的情況。治療開始前,病患的B型肝炎表面抗原必須為陰性。 
劑型
230預充填式注射劑 
包裝
100支以下盒裝 1毫升預充填注射針筒裝 
用法用量
詳如仿單. 
包裝
盒裝;;預充填注射針筒裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛部菌疫輸字第000962號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2024-09-19 
發證日期
2014-09-19 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA06000096201 
中文品名
努特徹500國際單位注射液劑 
英文品名
Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市松山區敦化北路311號3樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
許可證持有及產品釋出 
其他製造商
異動日期
2017-05-24 
資料更新時間
2020-12-25 05:07:22 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
Zutectra 500IU_中文仿單(SmPC)_201808-107-08-28.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each 1 ml contains: 500.00000000 IU
Each 1 ml contains: (thereof IMMUNOGLOBULIN G >=96%) MG

 

 

 

本網站資料僅供參考,不宜使用在疾病判斷及治療。
本網站不承擔任何責任或保證、也不表明任何立場或保證內容的準確性,任何疑問請洽詢專業醫事機構。