- 適應症
- 復發型或頑固型多發性骨髓瘤
與下列藥物併用，治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人：
• Lenalidomide 和 dexamethasone；或
• Dexamethasone；或
• 靜脈注射劑型Daratumumab 和 dexamethasone；或
• 皮下注射劑型Daratumumab 和 dexamethasone。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 100支以下盒裝 30毫克玻璃小瓶裝
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-08-13
- 發證日期
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2018-08-13
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05202749001
- 中文品名
- 凱博斯凍晶注射劑30毫克
- 英文品名
- Kyprolis for injection 30mg
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 新療效(新適應症);
- 申請商地址
- 臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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- 製程
- 包裝
- 異動日期
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- 資料更新時間
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2023-09-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
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