呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑
Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension

適應症
「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時,已可有效控制氣喘的病患。 
劑型
103口腔吸入劑 
包裝
120劑量(聚丙烯Polypropylene材質)罐裝附含劑量計數之吸入器 
用法用量
如仿單 
包裝
罐裝附含劑量計數之吸入器 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛部藥輸字第026343號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2024-10-02 
發證日期
2014-10-02 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA05202634306 
中文品名
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 
英文品名
Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
臺北市信義區松仁路32號14樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2014-11-12 
資料更新時間
2021-02-26 04:49:24 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
BC26343157 
相關連結
060263430001-標籤與外盒-103-11-04.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each unit dose contains: 8.01000000 MG
Each unit dose contains: 0.80100000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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