賜復坦乾粉靜脈注射劑
Zefotam Powder for I.V. Injection

適應症
適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染:上、下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、骨盆發炎、子宮內膜炎及其它生殖道感染、以及創傷燙傷、手術後之二次感染。 
劑型
240乾粉注射劑 
包裝
100支以下盒裝 1克、2克、4克玻璃小瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
無紀錄 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛部藥製字第060278號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2024-04-23 
發證日期
2019-04-23 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY05106027801 
中文品名
賜復坦乾粉靜脈注射劑 
英文品名
Zefotam Powder for I.V. Injection 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
監視期滿學名藥 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
無紀錄 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
無紀錄 
資料更新時間
2020-02-26 06:22:50 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
衛部藥製字第060278號藥物外觀-108-06-03.pdf衛部藥製字第060278號-仿單(合)-109-01-21.pdf衛部藥製字第060278號仿單-108-06-03.pdf衛部藥製字第060278號-標籤及外盒-109-01-21.pdf衛部藥製字第060278號標籤及外盒-108-06-03.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
無紀錄 (If potency of Sulbactam Sodium is 50%) MG
無紀錄 (If potency of Cefoperazone Sodium is 50%) MG

 

 

 

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