- 適應症
- 腳氣病、熱性傳染病之補助治療、神經炎
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 小瓶 安瓿
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 小瓶;;安瓿::4715718069015,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 內衛藥製字第012925號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2023-10-21
- 發證日期
- 1970-10-21
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY01201292509
- 中文品名
- "南光"美康保注射液
- 英文品名
- B-COMPLEX INJECTION "N.K."
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台南縣新化鎮全興里中山路1001號
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-09-06
- 資料更新時間
- 2020-02-26 02:22:14
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- N012925209,N012925229,NC12925209,NC12925229
成份表
健保價格記錄
醫事新知
- 2015-08-22 針對某廠商停產mannitol一事,健保署說明
- 2015-04-10 [回收藥品]未密封/密封不全
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮