適應症
適用於治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變。 中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。 糖尿病黃斑部水腫(DME)所導致的視力損害。 分支視網膜靜脈阻塞(BRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。 治療病理性近視(pathological myopia, PM)續發的脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization, CNV)所導致之視力損害。 
劑型
270注射劑 
包裝
附過濾針頭瓶裝 100支以下盒裝 
用法用量
詳見仿單 
包裝
瓶裝;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000936號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-12-28  
發證日期
2012-12-28  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000093604 
中文品名
采視明瓶裝注射液 
英文品名
Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
 
申請商地址
台北市信義區信義路5段7號53樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
原料藥及半成品製造廠 
異動日期
2017-10-13  
資料更新時間
2024-04-11  
國際條碼
 
健保代碼
K000936248,KC00936248 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
Each ml contains: 40 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
KC00936248 22448 50.00 MCL 2017-12-01 ~ 2020-05-31
KC00936248 28359 50.00 MCL 2015-01-01 ~ 2015-12-31
K000936248 0 50.00 MCL 2015-02-01 ~ 2910-12-31
KC00936248 20203 50.00 MCL 2020-06-01 ~ 2023-01-31
KC00936248 26337 50.00 MCL 2016-01-01 ~ 2016-10-31
KC00936248 18606 50.00 MCL 2023-02-01 ~ 2910-12-31
K000936248 28359 50.00 MCL 2014-08-01 ~ 2015-01-31
KC00936248 24669 50.00 MCL 2016-11-01 ~ 2017-11-30