適應症
低蛋白血症、休克、燒傷。 
劑型
27C輸注液 
包裝
50ml, 100ml玻璃瓶裝 
用法用量
使用劑量取決於病人體型、創傷或疾病嚴重度以及體液和蛋白質的持續性流失,所需劑量取決於循環血量足夠與否,而非血漿白蛋白濃度。 
包裝
玻璃瓶裝::4714102380545, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000926號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-05-22  
發證日期
2012-05-22  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000092601 
中文品名
優曼人體血清白蛋白 20%輸注液 
英文品名
Uman Albumin solution for infusion 20% 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
血液衍生產品; 
申請商地址
彰化縣和美鎮山犁里愛鄉路92號1樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
二級包裝廠 
異動日期
2017-06-27  
資料更新時間
2023-10-27  
國際條碼
 
健保代碼
K000926248,K000926255,KC00926248,KC00926255 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
Each ml contains: 200 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
KC00926248 1212 50.00 ML 2015-02-01 ~ 2910-12-31
K000926248 0 50.00 ML 2015-03-01 ~ 2910-12-31
KC00926255 1963 100.00 ML 2015-02-01 ~ 2910-12-31
K000926248 1212 50.00 ML 2012-11-01 ~ 2015-02-28
K000926255 1963 100.00 ML 2012-11-01 ~ 2015-02-28
K000926255 0 100.00 ML 2015-03-01 ~ 2910-12-31