- 適應症
- 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。此類患者臨床試驗中定義為內生性黃體刺激激素血中濃度少於1.2 IU/L
- 劑型
- 245凍晶乾燥注射劑
- 包裝
- 瓶裝附等支數1mL溶劑 100支以下盒裝
- 用法用量
- 依仿單所示。
- 包裝
- 瓶裝附等支數1mL溶劑;;盒裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000915號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2026-03-10
- 發證日期
- 2011-03-10
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA01000091509
- 中文品名
- 倍孕力凍晶注射劑
- 英文品名
- Pergoveris
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 主成分(drug substance)製造廠
- 其他製造商
- 異動日期
- 2015-11-26
- 資料更新時間
- 2021-06-11 04:45:55
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄