喜達諾注射液
Stelara Solution for Injection

 

適應症
(一)乾癬(Ps) 1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲(含)以上)。 2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效控制或無法耐受之中至重度斑塊性乾癬兒童及青少年病人(6歲(含)以上)。 (二)乾癬性關節炎(PsA) 1、適用於治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)療效不佳之成人(18歲及以上)活動性乾癬性關節炎。可單獨使用,亦可與methotrexate (MTX)併用。 2、可單獨使用, 亦可與methotrexate (MTX)併用,可以減緩疾病造成的關節結構性受損。 (三)克隆氏症(Crohn’s Disease) [誘導治療請使用喜達諾®靜脈注射 液130毫克/26毫升]適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人: ●曾經使用免疫調節劑或皮質類固醇治療失敗或無法耐受這些藥物之作用,且曾接受抗TNFα藥物治療但並未失敗之病人。或 ●曾經使用免疫調節劑或皮質類固醇治療失敗或無法耐受這些藥物之作用,且未曾使用過抗TNFα藥物之病人。或 ●曾經使用一種(含)以上之抗TNFα藥物治療失敗或無法耐受這類藥物之作用的病人。 (四) 潰瘍性結腸炎 (Ulcerative colitis) 適用於治療中至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人,且對傳統治療(如:皮質類固醇、6-mercaptopurine或azathioprine)或 其它生物製劑(如:腫瘤壞死因子[TNF]阻斷劑或vedolizumab)治療無效、或對上述療法不耐受或有醫療禁忌者。 
劑型
230預充填式注射劑 
包裝
45毫克/0.5毫升玻璃預充填注射針筒裝 90毫克/1.0毫升玻璃預充填注射針筒裝 
用法用量
詳如仿單。 
包裝
預充填注射針筒裝::4712780108314,;;預充填注射針筒裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000920號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2021-12-05 
發證日期
2011-12-05 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA01000092002 
中文品名
喜達諾注射液 
英文品名
Stelara Solution for Injection 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
二級包裝、批次放行 
其他製造商
異動日期
2017-10-12 
資料更新時間
2021-06-11 03:13:51 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
K000920206,KC00920206 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each 0.5ml contains: 45.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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