樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升
Lucentis 10mg/ml solution for injection

適應症
成人: (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related macular degeneration, AMD)。(3) 治療糖尿病引起黃斑部水腫(diabetic macular edema, DME)所導致的視力損害。(4) 治療視網膜靜脈阻塞(分支或中央視網膜靜脈阻塞;branch or central retinal vein occlusion; BRVO 或 CRVO) 續發黃斑部水腫所導致的視力損害 (5) 治療中重度非增殖性糖尿病視網膜病變(moderately severe or severe non-proliferative diabetic retinopathy, NPDR)及增殖性糖尿病視網膜病變(proliferative diabetic retinopathy, PDR)。 早產兒:早產兒視網膜病變(Retinopathy of prematurity, ROP) 
劑型
270注射劑 
包裝
0.23毫升、0.3毫升瓶裝附注射針筒、針頭、過濾針頭 0.23毫升瓶裝附過濾針頭小瓶附溶液及過濾針頭 0.23毫升瓶裝瓶裝 
用法用量
詳見仿單說明。 
包裝
瓶裝附注射針筒、針頭、過濾針頭;;小瓶附溶液及過濾針頭;;瓶裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000879號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2024-03-30 
發證日期
2009-03-30 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA01000087905 
中文品名
樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升 
英文品名
Lucentis 10mg/ml solution for injection 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
主成分(drug substance)製造廠 
其他製造商
異動日期
2017-09-04 
資料更新時間
2021-01-29 04:59:14 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
K000879205,K0008792FM,KC00879205,KC008792FM 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each ml contains: 10.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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