適應症
標準手術技術不足的支持治療:改善止血(包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療) 
劑型
180液劑 
包裝
1, 3公撮玻璃小瓶裝 
用法用量
 
包裝
玻璃小瓶裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000717號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-07-22  
發證日期
2004-01-19  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000071705 
中文品名
"貝靈" 止血纖維蛋白膠纖維蛋白止血組 
英文品名
BERIPLAST P COMBI-SET 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
血液衍生產品; 
申請商名稱
 
申請商地址
臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
 
異動日期
2017-05-02  
資料更新時間
2024-04-11  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
5.9 MG
0 MG
0 U (UNIT)
1000 KIU
0 IU (INTERNATIONAL UNIT)