適應症
1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。 2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關節炎。這些病人的X光檢查顯示,本品可以減緩疾病造成的關節結構性受損。 3、適用於methotrexate治療無效或無法耐受的2歲以上兒童及青少年的活動性多關節幼年型慢性關節炎。尚未對不足2歲的兒童進行試驗。 4、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。 5、治療活動性僵直性脊椎炎。 6、適用於治療嚴重活動性無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-radiographic axial spondyloarthritis,簡稱nr-axSpA),且符合下列所有條件的成人病人: (1)對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)治療反應不佳或無法耐受 (2)其C反應蛋白(C-reactive protein,簡稱CRP)濃度升高 (3)核磁共振造影(MRI)檢查證據顯示有發炎的客觀跡象 (4)HLA-B27陽性 7、適用於對其他全身性治療(包括cyclosporine、methotrexate或光化療法(PUVA))無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。 8、適用於對其他全身性治療或光化療法無法有效控制或無法耐受之6歲以上兒童及青少年的重度乾癬。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
25毫克小瓶裝 附等支數注射針筒裝溶劑及玻璃瓶接合器 100支以下盒裝 
用法用量
詳如仿單。 
包裝
小瓶裝::,,,,;;附等支數注射針筒裝溶劑及玻璃瓶接合器::,,,,;;盒裝::,,,,4716469100453, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000713號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-04-30  
發證日期
2002-04-30  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000071300 
中文品名
恩博凍晶注射劑 
英文品名
ENBREL (ETANERCEPT) 25MG 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
包裝 
異動日期
2017-04-05  
資料更新時間
2024-04-11  
國際條碼
 
健保代碼
K000713240,KC00713240 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS: 25 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
K000713240 0 25.00 MG 2015-02-01 ~ 2910-12-31
KC00713240 3834 25.00 MG 2015-04-01 ~ 2016-03-31
KC00713240 3174 25.00 MG 2024-04-01 ~ 2910-12-31
KC00713240 3246 25.00 MG 2023-04-01 ~ 2024-03-31
KC00713240 3558 25.00 MG 2018-05-01 ~ 2019-03-31
K000713240 4095 25.00 MG 2012-11-01 ~ 2014-04-30
KC00713240 3683 25.00 MG 2017-04-01 ~ 2018-04-30
KC00713240 3338 25.00 MG 2022-01-01 ~ 2023-03-31
KC00713240 3459 25.00 MG 2019-04-01 ~ 2020-09-30
KC00713240 3979 25.00 MG 2015-01-01 ~ 2015-03-31
K000713240 3979 25.00 MG 2014-05-01 ~ 2015-01-31
K000713240 4275 25.00 MG 2003-03-01 ~ 2012-01-31
K000713240 4198 25.00 MG 2012-02-01 ~ 2012-10-31
KC00713240 3430 25.00 MG 2020-10-01 ~ 2021-12-31
KC00713240 3783 25.00 MG 2016-04-01 ~ 2017-03-31