第九凝血因子複合注射劑 250/500
BERIPLEX P/N 250/500

適應症
適應症變更為: 1、 治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子, 如因接受維生素K 拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K 拮抗劑過量,且須快速校正缺乏量時之出血。 2、 治療及手術前後期間預防因先天性缺乏任一種維生素K 依賴型凝血因子的情況下,且無法供應純化之特定 凝血因子濃縮製劑時之出血。 
劑型
245凍晶乾燥注射劑 
包裝
250IU(Type II),附10ml注射用水玻璃小瓶裝 500IU(Type II),附20ml注射用水玻璃小瓶裝 
用法用量
詳如仿單 
包裝
玻璃小瓶裝::,,;;玻璃小瓶裝::4047725100055, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000520號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2024-03-15 
發證日期
1999-03-15 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA01000052002 
中文品名
第九凝血因子複合注射劑 250/500 
英文品名
BERIPLEX P/N 250/500 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
血液衍生產品 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
二級包裝廠 
其他製造商
異動日期
2017-04-05 
資料更新時間
2020-08-28 11:48:03 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
K000520265,K000520277,KC00520277 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 38.00000000 IU/ML
EACH ML CONTAINS: 32.00000000 IU/ML
EACH ML CONTAINS: 25.00000000 IU/ML
EACH ML CONTAINS: 17.00000000 IU/ML
EACH ML CONTAINS: 15~45 IU/ML
EACH ML CONTAINS: 12~38 IU/ML

健保價格記錄

 

 

 

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