- 適應症
- 用於新的腎臟移植(DE NOVO RENAL TRANSPLANTATION)、預防急性器官排斥現象之發生，而且是伴隨以CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)和皮質固醇為基礎的免疫抑制劑治療方式併用；或與CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)、皮質固醇加入AZATHIOPRINE 或 MYCOPHENOLATE MOFETIL 的三重免疫抑制劑為主的治療方式併用。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 20 mg，附5 mL安瓿裝注射用水小瓶 20 mg，不附注射用水小瓶
- 用法用量
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- 包裝
- 小瓶::4714925001955,;;安瓿::4714925001955,
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-05-20
- 發證日期
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1999-05-20
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA01000052601
- 中文品名
- 新睦樂凍晶注射劑
- 英文品名
- SIMULECT LYOPHILISATE FOR INJECTION 4MG/ML
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段2號8樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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- 製程
- 主成分(drug substance)製造廠
- 異動日期
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2017-09-28
- 資料更新時間
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2024-04-11
- 國際條碼
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- 健保代碼
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