瑞博注射液
REOPRO(ABCIXIMAB 2MG/ML)

 

適應症
病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術(PTCA)、冠狀動脈粥狀硬化切除術(DCA)或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時,做為HEPARIN和ASPIRIN的輔助療法。 
劑型
270注射劑 
包裝
小瓶 
用法用量
無紀錄 
包裝
小瓶::4711928260297,4711928260297, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000489號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2016-03-21 
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2018-04-04 
發證日期
1998-04-04 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA01000048905 
中文品名
瑞博注射液 
英文品名
REOPRO(ABCIXIMAB 2MG/ML) 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿復興北路365號11樓 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2016-03-21 
資料更新時間
2020-02-26 01:37:50 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
K000489221 
相關連結
ReoPro-104-09-30(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 2.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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