大塚普達 20%散劑
Pletaal Powder 20%

適應症
使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病 Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離。 經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症 狀病人之二線治療。 無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。 
劑型
140散劑 
包裝
1000公克以下小包(sachet)盒裝 
用法用量
詳見仿單 
包裝
盒裝::,, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第024942號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2023-12-22 
發證日期
2008-12-22 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00202494202 
中文品名
大塚普達 20%散劑 
英文品名
Pletaal Powder 20% 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中山區復興北路378號11樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2015-10-13 
資料更新時間
2020-02-25 13:29:25 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
衛署藥輸字第024942號_大塚普達20%散劑-106-12-28.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each g contains: 200.00000000 MG

 

 

 

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