卓定康可溶錠 0.1 毫克 {Certican 0.1mg dispersible tablets} @ 藥要看

適應症: 腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
劑型: 110錠劑
包裝: 30~1000錠鋁箔盒裝
用法用量: 請參考仿單說明。
包裝: 鋁箔盒裝
形狀: 無紀錄
特殊劑型: 無紀錄
顏色: 無紀錄
特殊氣味: 無紀錄
刻痕: 無紀錄
外觀尺寸: 無紀錄
標註一: 無紀錄
標註二: 無紀錄

許可證字號: 衛署藥輸字第024774號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021-03-23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023-01-24
發證日期: 2008-01-24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 無紀錄
通關簽審文件編號: DHA00202477404
中文品名: 卓定康可溶錠 0.1 毫克
英文品名: Certican 0.1mg dispersible tablets
藥品類別: 06須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 無紀錄
主成分略述: EVEROLIMUS
申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號8樓
申請商統一編號: 01516589
製造商名稱: NOVARTIS
製造廠廠址: 無紀錄
製造廠公司地址: 無紀錄
製造廠國別
製程: 許可證持有者
其他製造商: NOVARTIS PHARMA STEIN AG
[許可證持有者] NOVARTIS PHARMA. AG
[許可證持有者] NOVARTIS
異動日期: 2017-10-16
資料更新時間: 2021-05-28 05:42:21
國際條碼: 無紀錄
健保代碼: 無紀錄

處方標示	成分名稱	含量	單位
Each tablet contains：	EVEROLIMUS	0.10000000	MG

L04AA18 主