- 適應症
- 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
- 劑型
- 167持續釋放口溶錠
- 包裝
- 2-1000錠鋁箔盒裝
- 用法用量
- 通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride起始劑量為0.2 mg，若療效不佳，才增加至0.4 mg。每日最大使用劑量為0.4 mg。對於高齡者的投與由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能低下者由0.1 mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2 mg。投與0.2 mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
- 包裝
- 鋁箔盒裝::4987233012931,
- 形狀
- 圓凸形
- 特殊劑型
- 顏色
- 白色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 無
- 外觀尺寸
- 直徑8.5mm, 厚度4.2mm
- 標註一
- 557
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024403號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-03-09
- 發證日期
- 2006-03-09
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202440308
- 中文品名
- 活路利淨D 持續釋放口溶錠0.2毫克
- 英文品名
- Harnalidge D tablets 0.2mg
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路３段１０號５樓
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- 製程
- 異動日期
- 2015-11-18
- 資料更新時間
- 2023-02-24
- 國際條碼
- 健保代碼
- B024403100,BC24403100
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| Each tablet (200.0mg) contains： | 0.2 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| B024403100 | 10.8 | . | 2014-05-01 ~ 2015-02-28 | |
| BC24403100 | 8.3 | . | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 | |
| BC24403100 | 4.93 | . | 2023-04-01 ~ 2024-03-31 | |
| BC24403100 | 9.6 | . | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 | |
| BC24403100 | 10.8 | . | 2015-02-01 ~ 2015-03-31 | |
| B024403100 | 15.3 | . | 2009-10-01 ~ 2011-11-30 | |
| BC24403100 | 4.41 | . | 2024-04-01 ~ 2910-12-31 | |
| B024403100 | 0 | . | 2015-03-01 ~ 2910-12-31 | |
| BC24403100 | 6.8 | . | 2019-04-01 ~ 2020-09-30 | |
| BC24403100 | 7.4 | . | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 | |
| B024403100 | 22.2 | . | 2006-12-01 ~ 2007-08-31 | |
| BC24403100 | 9.1 | . | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 | |
| BC24403100 | 5.6 | . | 2022-01-01 ~ 2023-03-31 | |
| BC24403100 | 6.4 | . | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 | |
| B024403100 | 22.1 | . | 2007-09-01 ~ 2009-09-30 | |
| B024403100 | 11.9 | . | 2011-12-01 ~ 2014-04-30 |