- 適應症
- 血液透析液
- 劑型
- 272透析用液劑
- 包裝
- 10公升塑膠軟袋裝
- 用法用量
- 以下列比例製備立即可用之血液透析：1L751型+32.775L純水+1.225L 8.4%NAHCO3溶液/BICART。
- 包裝
- 塑膠軟袋裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024291號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2013-11-26
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2010-09-05
- 發證日期
- 2005-09-05
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202429100
- 中文品名
- 衛寶血液透析濃縮液 751
- 英文品名
- DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路二段143號11樓
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- 製程
- 異動日期
- 2013-11-26
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| EACH ML CONTAINS： | 6.31 | MG | |
| EACH ML CONTAINS： | 5.22 | MG | |
| EACH ML CONTAINS： | 3.56 | MG | |
| EACH ML CONTAINS： | 7.72 | MG | |
| EACH ML CONTAINS： | 70 | MG | |
| EACH ML CONTAINS： | 210.7 | MG |