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快孕隆8%陰道凝膠
CRINONE 8% PROGESTERONE VAGINAL GEL
- 藥物證書
- 快孕隆8%陰道凝膠
- 適應症
- 配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期,因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。
- 劑型
- 593陰道用凝膠劑
- 包裝
- 1.125公克聚乙烯給藥器裝,100支以下盒裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 盒裝::,,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024078號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2024-10-05
- 發證日期
- 2004-10-05
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA00202407800
- 中文品名
- 快孕隆8%陰道凝膠
- 英文品名
- CRINONE 8% PROGESTERONE VAGINAL GEL
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
-
- 申請商名稱
-
- 申請商地址
-
台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓
- 申請商統一編號
-
- 製造商名稱
-
- 製造廠廠址
-
無紀錄
- 製造廠公司地址
-
無紀錄
- 製造廠國別
-
- 製程
- 填充、包裝
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-04-08
- 資料更新時間
- 2021-05-28 04:58:01
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
- 相關連結
- FBO CRINONE 8% (15) - TW-107-10-01(廠商自行上傳).pdf