補束剋 注射劑
BUSULFEX (R) INJECTION

 

適應症
併用化療藥物及/或放射線治療,作為下列患者進行造血前驅細胞移植前之條件療法(CONDITIONING REGIMEN):急性淋巴性白血病,急性非淋巴性白血病,急性骨髓性白血病,慢性骨髓性白血病,非何杰金氏淋巴瘤,何杰金氏淋巴瘤,多發性骨髓瘤。 
劑型
270注射劑 
包裝
10公撮安瓿 10公撮小瓶裝 100支以下盒裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
安瓿;;小瓶裝::359148070902,;;盒裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
澄清、無色 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
10毫升玻璃小瓶 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第023785號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2023-07-23 
發證日期
2003-07-23 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00202378504 
中文品名
補束剋 注射劑 
英文品名
BUSULFEX (R) INJECTION 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中山區復興北路378號11樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
成品製造廠 
其他製造商
異動日期
2015-03-04 
資料更新時間
2021-04-30 05:13:17 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B023785229,BC23785229 
相關連結
BSF實體-106-08-11(廠商自行上傳).pdf213262_4. Busulfex_Proposed label-110-02-22.pdf補束剋小盒標籤-106-08-11(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH AMPULE CONTAINS: 60.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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