適應症
用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤(LG-NHL)病患,歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法都無效,或治療後雖有效但隨後疾病又繼續惡化的病人。以本品作為第一線治療,只適用於重度病患即評估為RAI III/IV階段(BINET C級)或RAI I/II (BINET A/B級)但併有疾病相關症候或病情持續惡化的病人。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
每小瓶50公絲裝,100支以下盒裝 
用法用量
 
包裝
盒裝::471114444590, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第022732號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-01-05  
發證日期
2000-01-05  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202273204 
中文品名
福達樂靜脈凍晶注射劑 
英文品名
FLUDARA LYOPHILIZED IV INJECTION 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
 
申請商地址
台北市信義區松仁路3號7樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
包裝 
異動日期
2016-01-26  
資料更新時間
2023-06-29  
國際條碼
 
健保代碼
B022732248,BC22732248 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS: 50 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
BC22732248 5709 50.00 MG 2018-05-01 ~ 2019-03-31
B022732248 6487 50.00 MG 2002-04-01 ~ 2014-04-30
BC22732248 6287 50.00 MG 2015-02-01 ~ 2015-03-31
BC22732248 6050 50.00 MG 2015-04-01 ~ 2016-03-31
BC22732248 5970 50.00 MG 2016-04-01 ~ 2017-03-31
BC22732248 5707 50.00 MG 2019-04-01 ~ 2020-09-30
BC22732248 5854 50.00 MG 2017-04-01 ~ 2018-04-30
B022732248 6287 50.00 MG 2014-05-01 ~ 2015-02-28
BC22732248 5706 50.00 MG 2020-10-01 ~ 2910-12-31
B022732248 0 50.00 MG 2015-03-01 ~ 2910-12-31