適應症
防止及抑制產後乳汁分泌,或治療高泌乳素血症引起的狀況 
劑型
110錠劑 
包裝
2-1000錠玻璃瓶裝 2-1000錠塑膠瓶裝(HDPE) 
用法用量
本藥須由醫師處方使用。DOSTINEX應以口服方式給藥,因臨床試驗結果顯示DOSTINEX和食物併用時,一般來說,可增加病患對藥物的耐受性,所以建議是在餐中服用。阻止或抑制生理性泌乳抑制乳汁分泌,DOSTINEX需在產後第一天使用一劑,建議劑量為1毫克(即0.5毫克藥物兩顆)。阻止已確立的乳汁分泌,建議每隔12小時使用0.25毫克(0.5毫克藥物半顆),且連續使用兩天(總劑量為1毫克)。治療高泌乳素血症DOSTINEX開始劑量建議每週0.5毫克,分一次或兩次給予(如在星期一和星期四時,各使用0.5毫克藥物半顆)。再每星期慢慢增加劑量,一般建議每隔一個月每週增加0.5毫克,至達到最佳療效為止。治療劑量一般為每週1毫克,但治療劑量區間可由每週 0.25毫克至2毫克。每週劑量可依個人對藥物的耐受性分一次或兩次以上服用。因為每週單次使用的實驗較少,所以若藥物劑量超過1毫克時,建議在一星期中最好分多次使用。調整藥物期應監控病患的治療反應以建立產生治療反應的最低劑量,建議每個月測量一次血清中泌乳素的濃度,血清泌乳素濃度一般在達到有效治療劑量後二至四週可降至正常值。在正常情況下,部份病患高泌乳素血症在停藥後可能會再復發。但有些人在數個月後,仍持續有抑制泌乳素的效果。在停藥後大部分婦女的排卵週期仍可持續超過六個月。使用在兒童DOSTINEX的療效和安全性在小於16歲的病患仍未建立。使用在老人DOSTINEX在老人的使用經驗有限。目前的資料顯示無特別的危險性。 
包裝
玻璃瓶裝::4719863750811,;;塑膠瓶裝(HDPE) 
形狀
長圓柱形 
特殊劑型
 
顏色
白色 
特殊氣味
 
刻痕
有 
外觀尺寸
 
標註一
P, U 
標註二
700 
許可證字號
衛署藥輸字第022658號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-10-26  
發證日期
1999-10-26  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202265805 
中文品名
過乳降錠0.5毫克 
英文品名
DOSTINEX TABLETS 0.5MG 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北縣淡水鎮中正東路二段177號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
 
異動日期
2016-08-22  
資料更新時間
2023-10-27  
國際條碼
 
健保代碼
B022658100,BC22658100 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH TABLET CONTAINS: 0.5 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
BC22658100 125 . 2019-04-01 ~ 2910-12-31
B022658100 147 . 2011-12-01 ~ 2014-04-30
B022658100 0 . 2015-02-01 ~ 2910-12-31
BC22658100 135 . 2015-04-01 ~ 2016-03-31
B022658100 141 . 2014-05-01 ~ 2015-01-31
B022658100 150 . 2009-10-01 ~ 2011-11-30
B022658100 153 . 2002-06-01 ~ 2009-09-30
BC22658100 130 . 2017-04-01 ~ 2018-04-30
BC22658100 126 . 2018-05-01 ~ 2019-03-31
BC22658100 133 . 2016-04-01 ~ 2017-03-31
BC22658100 141 . 2015-01-01 ~ 2015-03-31